- 馬鞍山市經濟和信息化局關于印發(fā)《馬鞍山市工業(yè)企業(yè)“機器換人”專項行動計劃(2023-2024年)》的通知
- 關于《馬鞍山市支持智能制造及工業(yè)互聯(lián)網發(fā)展若干政策》和《馬鞍山市工業(yè)互聯(lián)網創(chuàng)新發(fā)展行動計劃(2021-2023年)》的起草說明
- 馬鞍山市人民政府辦公室 關于印發(fā)馬鞍山市支持智能制造及工業(yè)互聯(lián)網發(fā)展若干政策和工業(yè)互聯(lián)網創(chuàng)新發(fā)展行動計劃(2021-2023年)的通知
- 關于印發(fā)馬鞍山市新型研發(fā)機構認定管理與績效評價辦法的通知
合肥市通知公告
各縣(市)區(qū)經信局、開發(fā)區(qū)經貿局,高新區(qū)、經開區(qū)投促局,相關企(事)業(yè)單位、研究院所:
為進一步優(yōu)化生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展環(huán)境,提升合肥生物醫(yī)藥產業(yè)配套服務能力,根據(jù)工作安排,市經信局將建立合肥市生物醫(yī)藥產業(yè)公共平臺資源庫。后期,市級層面將結合企業(yè)需求,為庫內平臺開展定向推薦、集中推介活動。為做好資源庫的建設工作,現(xiàn)面向社會征集各類平臺?,F(xiàn)將有關事項通知如下:
一、申報類型
(一)公共技術服務平臺。
1.藥品(醫(yī)療器械)信息數(shù)據(jù)研究與服務平臺;
2.藥品(醫(yī)療器械)注冊申報服務平臺;
3.藥物篩選技術平臺;
4.質量分析檢測與研究技術平臺;
5.細胞和基因治療技術平臺;
6.模式動物技術平臺;
7.微生物組學類技術平臺;
8.標準化研究和服務機構。
(二)符合GMP條件的藥物中試服務平臺。
(三)藥物非臨床安全評價平臺。
(四)藥物、醫(yī)療器械臨床研究醫(yī)院(試驗機構)。
(五)合同研發(fā)機構(CRO)、合同外包生產機構(CMO)。
(六)合同定制研發(fā)生產機構(CDMO)。
(七)其他公共平臺。
二、申報條件
1.申報主體應為在合肥市域范圍內登記注冊、具備獨立法人資格,可獨立運行的,有意向或已為合肥市藥品、醫(yī)療器械生產企業(yè)、研究機構提供公共服務的的平臺。
2.申報主體應有相應的工作規(guī)劃,有固定的辦公場地及辦公設備,配備專職工作人員負責公共平臺的日常管理及運營。
3.檢驗檢測、GCP、GLP等平臺,申報主體應提供相關資格認定證書(批復)。
4.申報主體應據(jù)實填報第三方機構的管理體系認證情況,并提供相關佐證材料。
5.申報主體近兩年內無相關失信行為。
合肥市公共服務平臺資源庫內的單位,可直接入庫。
三、申報要求
1.請各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)積極動員并組織轄區(qū)內企業(yè)(機構)進行申報。非市屬高校、醫(yī)療機構、研究院所可直接將材料報送至市經信局。
2.本次征集工作,采取紙質申報的方式。各縣(市)區(qū)、開發(fā)區(qū)應指導申報單位按要求填寫申報材料,并于5月20日前將匯總后的材料行文報送至市經信局。
3.申報材料應裝訂成冊,一式三份,同時報送電子稿(文件名格式:企業(yè)全稱+申報書)。紙質材料裝訂要求:使用A4紙雙面印刷,普通紙質材料作為封面,按前申報書、后附件材料(應附目錄清單)于左側裝訂成冊,裝訂平整,不采用膠圈、文件夾等帶有凸出棱邊的裝訂方式。
附件:1.合肥市生物醫(yī)藥產業(yè)公共平臺申報匯總表
2.合肥市生物醫(yī)藥產業(yè)公共平臺資源庫入庫申報書
合肥市經濟和信息化局
2023年5月12日
????(聯(lián)系人:劉熙同,聯(lián)系方式:63538720,郵箱:hfswyy@126.com)