- 馬鞍山市經(jīng)濟和信息化局關(guān)于印發(fā)《馬鞍山市工業(yè)企業(yè)“機器換人”專項行動計劃(2023-2024年)》的通知
- 關(guān)于《馬鞍山市支持智能制造及工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)發(fā)展若干政策》和《馬鞍山市工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)創(chuàng)新發(fā)展行動計劃(2021-2023年)》的起草說明
- 馬鞍山市人民政府辦公室 關(guān)于印發(fā)馬鞍山市支持智能制造及工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)發(fā)展若干政策和工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)創(chuàng)新發(fā)展行動計劃(2021-2023年)的通知
- 關(guān)于印發(fā)馬鞍山市新型研發(fā)機構(gòu)認定管理與績效評價辦法的通知
蚌埠市
蚌埠市人民政府辦公室關(guān)于印發(fā)支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化若干政策的通知
各縣、區(qū)人民政府,市政府各部門、各直屬單位:
《支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化若干政策》已經(jīng)市委、市政府研究同意,現(xiàn)印發(fā)給你們,請認真貫徹落實。
2018年9月15日
支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化若干政策
為貫徹落實《安徽省人民政府關(guān)于印發(fā)支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》(皖政〔2018〕58號)精神,推動全市醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,鼓勵生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化,全面提升我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平,現(xiàn)制定如下政策措施。
一、鼓勵高水平原料藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化
原料藥與一類新藥制劑共同申報的,新藥制劑開展Ⅰ期臨床試驗,并且臨床試藥所用原料藥在蚌埠市生產(chǎn)的給予扶持獎勵最高300萬元,新藥批準上市后給予扶持獎勵最高500萬元;
原料藥與二類新藥共同申報的,新藥制劑開展Ⅰ期臨床試驗,并且臨床試藥所用原料藥在蚌埠市生產(chǎn)的給予扶持獎勵最高200萬元,新藥批準上市后給予扶持獎勵最高300萬元;
其他新仿制原料藥與其他制劑共同申報的(或完成國家藥品監(jiān)督管理局登記),并與1家以上(含1家)制劑企業(yè)完成共同審評審批的,給予扶持獎勵最高300萬元。(牽頭單位:市食品藥品監(jiān)管局;配合單位:市財政局)
二、支持新制劑、醫(yī)療器械開展試驗研究
完成藥學(xué)研究扶持獎勵標準:中藥和天然藥物、化學(xué)藥品、生物制品一類,每項扶持獎勵最高100萬元,其他每項扶持獎勵最高50萬元;
完成Ⅰ期臨床試驗或生物等效性研究扶持獎勵標準:中藥和天然藥物、化學(xué)藥品、生物制品一類,每項扶持獎勵最高200萬元,其他每項扶持獎勵最高100萬元;
完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗研究扶持獎勵標準:中藥和天然藥物、化學(xué)藥品、生物制品一類,每項扶持獎勵最高800萬元,其他每項扶持獎勵最高450萬元;
創(chuàng)新醫(yī)療器械具有自主知識產(chǎn)權(quán)(獲得包括發(fā)明專利、軟件著作權(quán)等),進入臨床試驗的二類醫(yī)療器械每項扶持獎勵最高30萬元;取得臨床批件的三類醫(yī)療器械,每項扶持獎勵最高150萬元。
非本地企業(yè)(藥品上市持有人)可前期備案,藥品或醫(yī)療器械經(jīng)審批落地蚌埠產(chǎn)業(yè)化后,給予相對應(yīng)的扶持獎勵,企業(yè)如在蚌埠設(shè)立研發(fā)中心,并完成開發(fā)研究,產(chǎn)業(yè)化落地后相應(yīng)的扶持獎勵增加10%。
原料藥和制劑都在本市同時申報的,不再享受原料藥的獎補政策。(牽頭單位:市食品藥品監(jiān)管局;配合單位:市財政局)
三、支持企業(yè)獲得《藥品注冊批件》《醫(yī)療器械注冊證》
中藥和天然藥物、化學(xué)藥品、生物制品(包括治療用生物制品與預(yù)防用生物制品)一類取得《藥品注冊批件》,一次性扶持獎勵最高500萬元;其他每項扶持獎勵最高300萬元。特殊劑型、抗腫瘤藥物、抗艾滋病藥物、抗病毒性肝炎及罕見病藥物的再增加20%的一次性扶持獎勵。
國內(nèi)首創(chuàng)的基因測序、腫瘤檢測治療、激光手術(shù)、醫(yī)學(xué)影像、植入性組織材料、醫(yī)用智能器械等二類醫(yī)療器械取得《醫(yī)療器械注冊證》給予一次性扶持獎勵最高100萬元;國內(nèi)首創(chuàng)的上述三類醫(yī)療器械給予一次性扶持獎勵最高150萬元。
上述二類醫(yī)療器械非國內(nèi)首創(chuàng)的給予一次性扶持獎勵最高50萬元;上述三類醫(yī)療器械非國內(nèi)首創(chuàng)的給予一次性扶持獎勵最高100萬元。(牽頭單位:市食品藥品監(jiān)管局;配合單位:市財政局)
四、鼓勵企業(yè)開展注射劑仿制藥一致性評價工作
企業(yè)完成注射劑一致性評價(再評價)的每個品種給予一次性扶持獎勵最高100萬元,如需開展臨床試驗的每個品種給予一次性扶持獎勵最高200萬元。(牽頭單位:市食品藥品監(jiān)管局;配合單位:市財政局、蚌埠醫(yī)學(xué)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院首先附屬醫(yī)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院)
五、鼓勵本地研發(fā)、醫(yī)療機構(gòu)為本市企業(yè)服務(wù)
鼓勵本市藥品非臨床研究、藥品臨床試驗研究、合同研發(fā)外包(CRO)、藥物分析檢測平臺等研發(fā)服務(wù)機構(gòu),同等條件下優(yōu)先為本市企業(yè)提供技術(shù)服務(wù),鼓勵本市轄區(qū)內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)同等條件下優(yōu)先使用本地藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品。
藥品非臨床研究、藥品臨床試驗研究、合同研發(fā)外包(CRO)、藥物分析檢測平臺等研發(fā)服務(wù)機構(gòu)為本地生物醫(yī)藥企業(yè)提供服務(wù)時,按年度實際服務(wù)金額的5%給予扶持獎勵,最高200萬元。(牽頭單位:市食品藥品監(jiān)管局、市衛(wèi)生計生委;配合單位:市財政局、市醫(yī)改辦、蚌埠醫(yī)學(xué)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院首先附屬醫(yī)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院)
六、鼓勵企業(yè)(藥品上市持有人)引進新品種
鼓勵本市企業(yè)(藥品上市持有人)引進新品種,通過技術(shù)轉(zhuǎn)讓落地本市產(chǎn)業(yè)化的,以轉(zhuǎn)讓費用的50%為首次獎勵金額(一類新藥最高不超過1000萬元,二類新藥最高不超過500萬元,其他類新藥最高不超過250萬元)。該品種稅收達到首次獎勵的金額后,財政再給予同等金額的獎勵。(牽頭單位:市食品藥品監(jiān)管局;配合單位:市財政局)
七、支持企業(yè)開拓市場
鼓勵藥品進入《國家基本藥物目錄》和《國家基本醫(yī)療保險和工傷保險藥品目錄》。對新進入《國家基本藥物目錄》的獨家品種或獨家劑型,給予每個產(chǎn)品50萬元的一次性資金扶持獎勵;對新進入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的獨家品種,給予每個品種20萬元的一次性資金扶持獎勵。
支持創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)推廣。對獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMEA)、世界衛(wèi)生組織(WHO)等藥品注冊批件或批準證明文件的制劑,每個制劑品種一次性給予200萬元扶持獎勵。對獲得其他國家和地區(qū)藥品注冊批件的,每個制劑品種一次性給予扶持獎勵20萬元(多個國家注冊不重復(fù)享受)。原料藥在美國或者歐盟取得備案,并與一家以上(含一家)美國或歐盟制劑企業(yè)完成關(guān)聯(lián)審評審批的,原料藥每個品種一次性給予50萬元扶持獎勵。(牽頭單位:市食品藥品監(jiān)管局;配合單位:市財政局、市商務(wù)外事局、市醫(yī)改辦)
八、支持加大平臺建設(shè)和配套服務(wù)
凡在我市組建和承擔(dān)針對醫(yī)藥行業(yè)的技術(shù)、市場、信息、人才、企業(yè)、項目、資本、創(chuàng)業(yè)等孵化和培育的公共服務(wù)平臺的企業(yè),按照能力和服務(wù)績效,實行“一事一議”約定有關(guān)扶持政策。
國家、省級相關(guān)扶持政策按規(guī)定程序報批,與我市《支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化若干政策》一并執(zhí)行;市級先前出臺的相關(guān)扶持政策,若與本文件確定的扶持標準不一致,按高限執(zhí)行。(牽頭單位:市發(fā)改委、市食品藥品監(jiān)管局;配合單位:市科技局、市經(jīng)信委、市財政局、市人社局、市商務(wù)外事局、市衛(wèi)生計生委、市醫(yī)改辦)
九、加強資金管理
各項扶持獎勵資金,由企業(yè)稅收所在地政府承擔(dān)70%,市政府承擔(dān)30%。具體項目申報程序及資金管理辦法由領(lǐng)導(dǎo)小組另行制定實施細則,實施過程中根據(jù)國家法規(guī)的變化及產(chǎn)業(yè)發(fā)展需要,支持政策可適時調(diào)整。上述獎補政策根據(jù)配套的《實施細則》,在對應(yīng)時間節(jié)點聘請第三方審計,對研發(fā)費用予以審核,在相應(yīng)的最高扶持獎勵金額內(nèi)給予獎補。
企業(yè)(藥品上市持有人)需承諾獲得獎勵或補助資金的注冊品種在我市落地或委托生產(chǎn)后,生產(chǎn)經(jīng)營或委托生產(chǎn)時間不得低于5年,且不得同時委托外地企業(yè)生產(chǎn)。(牽頭單位:市食品藥品監(jiān)管局;配合單位:市財政局)
十、加強統(tǒng)籌領(lǐng)導(dǎo)
成立市生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化工作領(lǐng)導(dǎo)小組,負責(zé)全市生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化工作的組織領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)統(tǒng)籌工作,聽取并審議領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室工作匯報,起草政策執(zhí)行程序、資金管理辦法等工作文件,審議資金獎補等重大事項。領(lǐng)導(dǎo)小組由市長任組長,分管副市長任副組長,市發(fā)改委、市科技局、市經(jīng)信委、市財政局、市人社局、市商務(wù)外事局、市衛(wèi)生計生委、市食品藥品監(jiān)管局、市醫(yī)改辦、蚌投集團、固鎮(zhèn)縣政府、淮上區(qū)政府、市高新區(qū)管委會、蚌埠醫(yī)學(xué)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院首先附屬醫(yī)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院等單位為成員單位。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室,辦公室設(shè)在市食品藥品監(jiān)管局,負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)小組的日常工作,執(zhí)行領(lǐng)導(dǎo)小組的決定,負責(zé)工作程序的起草、企業(yè)材料受理等工作,協(xié)調(diào)解決工作中的有關(guān)問題。
成立“生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化專家?guī)臁?,為政策調(diào)研、產(chǎn)品評價、產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)等方面提供技術(shù)支撐。建立項目調(diào)度機制,定期召開會議,明確目標任務(wù)、工作分工和保障措施。市發(fā)改、科技、經(jīng)信、財政等部門負責(zé)從國家專項建設(shè)基金、產(chǎn)業(yè)基金以及技術(shù)創(chuàng)新、技術(shù)改造、投融資政策等方面,加大對我市生物醫(yī)藥和高性能醫(yī)療器械科研機構(gòu)和企業(yè)研發(fā)有關(guān)項目的支持力度。
本政策由市生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負責(zé)解釋,自印發(fā)之日起實施。
蚌埠市人民政府辦公室關(guān)于印發(fā)支持生物醫(yī)藥創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化若干政策的通知.docx